Amiodarone Injection Solution et Dysfonctionnement pulmonaire

La toxicité pulmonaire comme la pneumopathie d'hypersensibilité ou interstitielle/pneumopathie alvéolaire sont potentiellement fatale (environ 10% du temps) et ont eu lieu dans moins de 10% à 17% des patients ayant reçu des doses quotidiennes de 400 mg d'amiodarone. Plus souvent asymptomatique anormale de la capacité de diffusion n'a été observée. Les Patients souffrant déjà pulmonaire dysfonctionnement ne semble pas avoir un risque accru de toxicité pulmonaire; cependant, ils ont un moins bon pronostic si la toxicité ne se développer. Ainsi, les risques et les avantages de l'amiodarone traitement doit être soigneusement pesés. La surveillance clinique de la fonction pulmonaire, y compris les rayons X de la poitrine (de base et tous les 3 à 6 mois) et des tests de fonction pulmonaire (avec capacité de diffusion), est recommandé chez tous les patients traités par l'amiodarone traitement. Tout nouveau sur les symptômes respiratoires au cours du traitement doivent être évalués rapidement et soigneusement, depuis la toxicité est plus susceptible d'être réversible si elle est diagnostiquée et géré au début. Les Patients qui développent une pneumopathie d'hypersensibilité doit être retiré de façon permanente à partir de l'amiodarone thérapie et traitée avec des stéroïdes. Dans le cas d'une pneumopathie interstitielle/pneumopathie alvéolaire, la corticothérapie et une réduction de la dose ou à l'arrêt de l'amiodarone, si possible, généralement dans l'amélioration clinique. Ultérieure de la reprise du traitement par l'amiodarone à des doses réduites ne mène pas toujours au retour de la toxicité et peut être envisagée chez certains patients. L'utilisation d'une faible dose de charge et de doses d'entretien peut également diminuer l'incidence de l'amiodarone induite par la toxicité pulmonaire.