Methylprednisolone Acetate et Anomalies de l'hémoglobine

• Nom générique: methylprednisolone
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Medrol, Medrol Dosepak, MethylPREDNISolone Dose Pack, A-methapred, Depo-Medrol, Solu-Medrol

Le traitement d'une grande variété de maladies et conditions, principalement pour les effets des glucocorticoïdes comme un anti-inflammatoire et immunosuppresseur de l'agent et de ses effets sur le sang et le système lymphatique dans le traitement palliatif de diverses maladies.

Généralement, insuffisant à lui seul pour insuffisance corticosurrénale raison de minimum d'activité minéralocorticoïde.

Les corticostéroïdes sont administrés en doses physiologiques de remplacer déficientes hormones endogènes chez les patients atteints d'une insuffisance surrénale.

Parce que la production de minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes est déficiente dans l'insuffisance surrénale, de l'hydrocortisone ou la cortisone (en conjonction avec les libéraux de la consommation de sel) est généralement le corticostéroïde de choix pour la thérapie de remplacement.

Si la méthylprednisolone est utilisé, doit aussi administrer un minéralocorticoïde (fludrocortisone), en particulier chez les nourrissons.

En cas présumés ou connus de l'insuffisance surrénalienne, le traitement parentéral peut être utilisé avant ou au cours de traumatismes graves, la maladie, ou à des chocs qui ne répond pas à la thérapie conventionnelle.

En état de choc réfractaire à la thérapie conventionnelle, la thérapie IV en conjonction avec d'autres traitements de choc est essentiel; hydrocortisone est préféré, mais un glucocorticoïde synthétique comme la méthylprednisolone peut être substitué.

À vie un traitement aux glucocorticoïdes congénitale adrenogenital syndrome.

En perte de sel formes, cortisone et de l'hydrocortisone est préféré en conjonction avec les libéraux de la consommation de sel; un minéralocorticoïde peut être nécessaire en combinaison par le biais d'au moins 5 à 7 ans d'âge.

Un glucocorticoïde, souvent seuls, pour le traitement de longue durée après la petite enfance.

Chez les formes, une “short-acting” glucocorticoïdes avec un minimum d'activité minéralocorticoïde (par exemple, la méthylprednisolone, la prednisone) est préféré; éviter de longue durée d'action des glucocorticoïdes (par exemple, la dexaméthasone) en raison de la tendance vers le surdosage et le retard de croissance.

Le traitement de l'hypercalcémie associée à la malignité.

Généralement améliore hypercalcémie associée avec la participation de l'os dans le myélome multiple.

Plus efficace à long terme le traitement de l'hypercalcémie associée avec le cancer du sein chez les femmes ménopausées.

L'efficacité varie dans d'autres tumeurs malignes.

Le traitement de l'hypercalcémie associée à la sarcoïdose.

Le traitement de l'hypercalcémie associée à la vitamine D intoxication.

Pas efficace pour l'hypercalcémie causée par l'hyperparathyroïdie.

Traitement de granulomateuse (subaiguë, non suppurée) thyroïdite.

Action Anti-inflammatoire soulage la fièvre, aiguë de la thyroïde douleur et l'enflure.

Peut réduire les orbitales de l'œdème dans le système endocrinien exophtalmie (thyroïde ophthalmopathy).

Habituellement réservées pour un traitement palliatif chez les patients gravement malades qui ne répond pas aux salicylates et les hormones thyroïdiennes.

À court terme palliatifs traitement des épisodes aigus ou des exacerbations et des complications systémiques douleurs rhumatismales (par exemple, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile, l'arthrite psoriasique, l'arthrite goutteuse aiguë, l'arthrose post-traumatique, de la synovite de l'arthrose, épicondylite, ténosynovite aiguë non spécifique, la spondylarthrite ankylosante, le syndrome de Reiter, le rhumatisme articulaire aigu [surtout avec cardite]) et les maladies du collagène (par exemple, rhumatisme cardiaque aigu, lupus érythémateux disséminé, la dermatomyosite [polymyosite], périartérite noueuse, vascularite) réfractaire à la plus des mesures conservatrices.

Soulage l'inflammation et supprime les symptômes mais pas la progression de la maladie.

Rarement indiqué comme traitement d'entretien.

Peut être utilisé comme traitement d'entretien (par exemple, dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse aiguë, lupus érythémateux disséminé, rhumatisme cardiaque aigu) dans le cadre d'un programme de traitement total chez des patients sélectionnés lorsque de plus en plus les traitements conservateurs se sont avérées inefficaces.

Les glucocorticoïdes retrait est extrêmement difficile, si elle est utilisée pour l'entretien; des rechutes et des récidives surviennent habituellement à l'arrêt du traitement.

Injection locale peut fournir relief dramatique initialement pour articulaire manifestations de troubles rhumatismaux (par exemple, la polyarthrite rhumatoïde) qui impliquent seulement un peu de la persistance de l'inflammation des articulations ou d'une inflammation des tendons ou de bourses; inflammation tend à se reproduire et qu'il est parfois plus intense après la cessation de drogue.

Local d'injection utilisé pour la gestion des tumeurs kystiques de l'aponévrose ou de tendon (ganglions).

Local d'injection peut empêcher invalidism en facilitant la circulation des articulations qui pourraient autrement devenir immobile.

Les contrôles de manifestations aiguës de cardite rhumatismale plus rapidement que les salicylates et peut vous sauver la vie; ne peut empêcher les dégâts valvulaires et pas mieux que les salicylates pour le traitement à long terme.

En même temps pour de graves complications systémiques de la granulomatose de Wegener, mais un traitement cytotoxique est le traitement de choix.

Le traitement primaire pour contrôler les symptômes et prévenir les graves, souvent mortelles, des complications chez les patients atteints de dermatomyosite et la polymyosite, périartérite noueuse, la polychondrite récidivante, pseudopolyarthrite rhizomélique et le géant de la cellule (temporelle) de l'artérite, ou d'un mélange de tissu conjonctif du syndrome de la maladie. Haut de la posologie peut être nécessaire pour les situations de crise; après avoir obtenu une réponse, médicament doit souvent être poursuivi pendant de longues périodes à faible dose.

Polymyosite associés à la malignité de l'enfance et de la dermatomyosite peut ne pas bien répondre.

Rarement indiquée dans l'arthrite psoriasique, la sclérodermie diffuse (progressive de sclérose systémique), bursite aiguë et subaiguë, ou de l'arthrose; les risques l'emportent sur les avantages.

Dans l'arthrose, intra-articulaire, les injections peuvent être utiles mais doivent être en nombre limité, comme les lésions articulaires peuvent survenir.

Le traitement du pemphigus et pemphigoïde, dermatite herpétiforme bulleuse, érythème polymorphe grave (syndrome de Stevens-Johnson), dermatite exfoliative, incontrôlable, de l'eczéma, cutanées de la sarcoïdose, le mycosis fongoïde, le lichen plan, le lichen simplex (névrodermite), le psoriasis sévère et grave de la dermatite séborrhéique.

Habituellement réservé pour les exacerbations aiguës qui ne répond pas à un traitement conservateur.

L'initiation précoce de la corticothérapie systémique peut vous sauver la vie dans le pemphigus vulgaire et pemphigoïde, et du haut ou massives des doses peut être nécessaire.

Pour le contrôle des allergiques graves ou invalidants (par exemple, la dermatite de contact, dermatite atopique) réfractaire aux tentatives appropriées de traitement classique.

Affections chroniques de la peau rarement une indication pour les glucocorticoïdes systémiques.

Intralésionnelle ou sublesional injections parfois indiqué pour localiser les affections chroniques de la peau, les chéloïdes, plaques psoriasiques, l'alopécie areata, le lupus érythémateux discoïde, la nécrobiose lipoidica diabeticorum granulome annulaire, qui ne répond pas à la thérapie topique.

Rarement indiquée pour le psoriasis; si elle est utilisée, l'exacerbation peut se produire lorsque le médicament est retiré ou à la posologie est diminuée.

Rarement indiquée par voie systémique pour l'alopécie (pelade, totalis, ou universalis). Peut stimuler la croissance des cheveux, mais la perte de cheveux retourne lorsque le médicament est arrêté.

Pour le contrôle des allergiques graves ou invalidants, réfractaire aux tentatives appropriées de traitement classique et le contrôle des manifestations aiguës, y compris réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, œdème de quincke, aiguë non infectieuses œdème laryngé, maladie sérique, réactions allergiques de la trichinose, d'asthme, d'urticaire à la transfusion des réactions, des réactions d'hypersensibilité aux médicaments, et de graves saisonnière ou de rhinite.

La thérapie systémique est généralement réservée pour les cas aigus et les graves crises.

Pour les affections aiguës, généralement utilisée à haute dose et avec d'autres traitements (par exemple, les antihistaminiques, les sympathomimétiques).

Réserve d'un traitement prolongé de chroniques allergiques conditions pour la désactivation des conditions qui ne répond pas à un traitement plus conservateur et lorsque les risques à long terme de l'administration de glucocorticoïdes sont justifiées.

Pour supprimer une variété de réactions allergiques et nonpyogenic les inflammations oculaires.

Pour réduire les cicatrices de lésions oculaires.

Pour le traitement des graves et aigus et chroniques allergiques et inflammatoires processus impliquant l'œil et de ses annexes (par exemple, allergique, la conjonctivite, kératite, allergique ulcère marginal de la cornée, de l'herpès zoster ophtalmique, iritis et iridocyclite, choriorétinite, uvéite postérieure diffuse et choroïdite, segment antérieur de l'inflammation, la névrite optique, ophtalmie sympathique, artérite temporale).

Aiguë névrite optique traités de façon optimale avec les initiales de haut-dose IV de la thérapie suivie par la chronique par voie orale. Aide à la reprise de la vision, et ralentit la progression de la sclérose en plaques cliniquement définie.

Moins grave pour les allergiques et inflammatoires allergiques conditions de l'œil sont d'actualité traités avec (à l'œil), les corticostéroïdes.

Appliquée par voie topique glucocorticoïdes semblent être aussi efficaces que les stéroïdes systémiques pour le traitement de la plupart oculaire antérieur inflammations.

Systémique dans les cas tenaces du segment antérieur de l'œil de la maladie et quand les plus profondes structures oculaires sont impliqués.

En même temps modéré à sévère, les exacerbations de l'asthme et pour l'entretien de l'asthme persistant.

Par voie systémique (orale ou IV) pour le traitement de modéré à sévère des exacerbations de l'asthme (prednisone par voie orale généralement préféré); accélère la résolution de l'obstruction des voies respiratoires et réduit le taux de rechute.

Parce que l'apparition des effets est en retard, ne pas utiliser seul pour un traitement d'urgence.

Début de corticothérapie systémique particulièrement important pour les exacerbations de l'asthme chez les nourrissons et les enfants.

Dans la direction de l'hôpital de aiguë, exacerbation de l'asthme, peut donner systémique adjuvante glucocorticoïdes si la réponse à l'inhalation orale thérapie n'est pas immédiat, si les corticostéroïdes oraux ont été utilisés comme de l'auto-médication avant l'hospitalisation, ou si l'épisode est grave.

Pour l'asthme sévère persistant une fois que le contrôle est réalisé, de fortes doses de corticostéroïdes inhalés sont préférables aux glucocorticoïdes oraux pour l'entretien des corticostéroïdes inhalés ont moins d'effets systémiques.

Le traitement d'entretien avec de faibles doses d'un corticostéroïde inhalé par voie orale est un traitement préférentiel pour les adultes et les enfants atteints d'asthme persistant modéré (c'est à dire, les patients avec des symptômes diurnes plus de deux fois par semaine, mais moins d'une fois par jour, et nocturne des symptômes de l'asthme plus de deux fois par mois).

Par voie orale comme un complément à d'autres traitements pour la résolution de la vitesse de tous, mais le plus doux des exacerbations de l'asthme lorsque la réaction à une courte durée d'action inhalés β2-agonistes n'est pas une invite ou maintenue après 1 heure ou dans ceux qui l'ont connu de graves crises.

De glucocorticoïdes oraux avec un minimum d'activité minéralocorticoïde, et la demi-vie relativement courte (par exemple, la prednisone, prednisolone, méthylprednisolone) sont privilégiées.

Sévère des exacerbations de la BPCO, un court (par exemple, 1 à 2 semaines) cours de glucocorticoïdes oraux peut être ajouté à la thérapie existante.

Effets dans une BPCO stable, sont beaucoup moins dramatiques que dans l'asthme, et le rôle des glucocorticoïdes dans la gestion d'une BPCO stable, est limitée à des indications très spécifiques.

Le traitement d'appoint de la croupe dans les patients pédiatriques.

Diminue l'œdème de la muqueuse du larynx.

Réduit le besoin de l'hospitalisation, de la courte durée de l'hospitalisation, et réduisent le besoin d'interventions ultérieures (par exemple, l'adrénaline).

La gestion des symptômes de la sarcoïdose.

Les glucocorticoïdes systémiques sont indiqués pour une hypercalcémie; oculaire, SNC, glandulaire, infarctus du myocarde, ou pulmonaire sévère de la participation ou de la peau graves lésions ne répond pas à des injections intralésionnelles de glucocorticoïdes.

Systémique en tant que traitement adjuvant efficace antimycobactériens (par exemple, à la streptomycine, l'isoniazide) pour réprimer les manifestations liés à l'hôte de la réponse inflammatoire à l'bacillus (Mycobacterium tuberculosis) et de réduire les complications graves pulmonaire ou extra-pulmonaires de la tuberculose.

D'appoint glucocorticoïdes peut améliorer la résolution à court terme des manifestations de la maladie (par exemple, des cliniques et des anomalies radiographiques) avancé de la tuberculose pulmonaire et peut également réduire la mortalité associée à certaines formes extra-pulmonaires de la maladie (par exemple, la méningite, péricardite).

Systémique adjuvante les glucocorticoïdes peuvent réduire les séquelles (par exemple, à une déficience intellectuelle) et/ou d'améliorer la survie modérée à sévère, méningites tuberculeuses; utilisé dans le traitement des méningites tuberculeuses avec sous-arachnoïdienne de bloc ou de l'imminence de bloquer simultanément avec une chimiothérapie antituberculeuse appropriée).

Systémique adjuvante de l'administration de glucocorticoïdes rapidement réduit la taille des épanchements péricardiques et la nécessité de procédures de drainage et diminue la mortalité (probablement par le biais de contrôle de l'hémodynamique menaçant épanchement) aiguë péricardite tuberculeuse.

Accélère la résolution de la douleur, la dyspnée et de la fièvre associée à une pleurésie tuberculeuse.

Favorise la dégradation ou de la dissolution de lésions pulmonaires et élimine les crachats dans les lipides les lipides de pneumopathie.

Systémique adjuvante les glucocorticoïdes diminuent la probabilité de détérioration de l'oxygénation, l'insuffisance respiratoire et/ou la mort modérée à sévère, la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (anciennement la pneumonie à Pneumocystis carinii) la pneumonie dans le SIDA.

Empêche la détérioration de l'oxygénation associés à antipneumocystis thérapie; initier appoint de glucocorticoïdes aussi tôt que possible dans les formes modérées à sévères de la pneumonie à pneumocystis carinii.

Ne sait pas si les patients avec une légère pneumonie à pneumocystis carinii (artériel en oxygène à la pression >70 mm Hg ou artérielle-alvéolaire gradient <35 mm Hg sur l'air de la pièce) aura cliniquement important avantage, avec l'appoint de glucocorticoïdes.

Prednisone par voie orale ou parentérale, la méthylprednisolone est généralement préféré.

Soulagement symptomatique des manifestations aiguës symptomatique de syndrome de Loëffler pas maîtrisé par d'autres moyens.

Soulagement symptomatique des manifestations aiguës de berylliosis.

Soulagement symptomatique des manifestations aiguës de pneumonie par aspiration.

Adjuvant au traitement anti-infectieux dans le traitement de l'anthrax dans une tentative pour améliorer la toxine médiation des effets associés à Bacillus anthracis infections.

Pour le charbon cutané si il y a des signes d'atteinte systémique ou un important œdème impliquant le cou et la région thoracique, l'anthrax de la méningite, et le charbon pulmonaire qui survient à la suite de l'exposition à des spores d'anthrax dans le contexte de l'biologique de la guerre ou de bioterrorisme si vaste de l'œdème des voies respiratoires, les compromis, ou la méningite est présent.

La gestion des acquis (auto-immune) anémie hémolytique, aplasie érythrocytaire pure, purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI), thrombocytopénie secondaire, erythroblastopenia, ou congénitale (érythroïde) anémie hypoplasique.

Élevé ou même massive des doses de diminution des saignements tendances, et de normaliser la numération globulaire; n'a pas d'incidence sur le cours ou la durée des troubles hématologiques.

Les glucocorticoïdes, des immunoglobulines IV (IGIV), ou splénectomie sont des traitements de première intention pour modérée à sévère de l'ITP, en fonction de l'ampleur de l'hémorragie impliqués.

Ne peut pas affecter ou de prévenir des complications rénales dans Henoch-Schoenlein purpura.

Pas de preuves suffisantes de l'efficacité dans l'anémie aplasique chez les enfants, mais qui est largement utilisé.

Bien que IV glucocorticoïdes peut vous sauver la vie en cas de choc secondaire à une insuffisance corticosurrénale (voir Insuffisance Corticosurrénale en vertu d'Usages), la valeur des médicaments dans le traitement de choc résultant d'autres causes est controversée.

La gestion de l'état de choc doit être basée sur le traitement spécifique de la cause primaire et secondaire, les anomalies et les glucocorticoïdes, si utilisé, doit être considérée uniquement comme traitement d'appoint des traitements de soutien.

Valeur dans le traitement d'appoint de choc septique est particulièrement controversée. Des éléments de preuve contradictoires concernant les effets de fortes doses de schémas sur la morbidité et de la mortalité dans le choc septique. Dans une étude clinique, la méthylprednisolone a été inefficace dans le traitement de la septicémie et choc septique, et peut augmenter le risque de mortalité chez certains patients (c'est à dire, les patients avec l'augmentation de la Scr ou ceux qui développent des infections secondaires après le traitement).

Pour réduire la douleur, la fièvre et l'inflammation de la péricardite, y compris celle associée à la MI.

Les glucocorticoïdes peuvent se révéler efficaces pour soulager les symptômes, mais de l'aspirine considéré comme le traitement de choix pour l'après-MI péricardite raison de plus d'éléments de preuve pour établir avantage.

Important de faire la distinction entre la douleur causée par la péricardite et celle causée par l'ischémie depuis la gestion diffèrent.

Envisager la possibilité que la rupture cardiaque peut compte pour la récidive de la douleur, car l'utilisation de glucocorticoïdes peut être un facteur de risque dans son développement.

Les glucocorticoïdes peut entraîner l'amincissement de développement de la cicatrice et de la rupture du myocarde.

La gestion de la péricardite tuberculeuse. (Voir l'Avancée Pulmonaire et la Tuberculose extra-pulmonaire sous Utilise.)

À court terme un traitement palliatif des exacerbations et des complications systémiques de la colite ulcéreuse, l'entérite régionale (maladie de Crohn), et la maladie coeliaque.

Ne pas utiliser si un risque imminent de perforation, abcès, ou de toute autre infection pyogène.

Rarement indiqué pour le traitement d'entretien dans les chroniques, les maladies gastro-intestinales (par exemple, la colite ulcéreuse, la maladie coeliaque) depuis n'empêche pas les rechutes et peut produire des réactions indésirables graves à long terme de l'administration.

Parfois, de faibles doses, en conjonction avec d'autres traitements de soutien, peut être utile pour la maladie ne répond pas à la thérapie habituelle indiqué pour les maladies chroniques.

Gestion de légèrement à modérément active et active modérée à sévère de la maladie de Crohn .

L'administration parentérale de glucocorticoïdes recommandé pour les patients souffrant de graves fulminante de la maladie de Crohn. Une fois que les patients répondent au traitement parentéral, ils devraient être progressivement passé à un schéma équivalent d'un oral de glucocorticoïdes.

Certains experts affirment que les glucocorticoïdes ne doit pas être utilisé pour la gestion de légèrement à modérément active de la maladie de Crohn en raison de l'incidence élevée d'effets indésirables et leur utilisation doit être réservée aux patients avec modérément à sévèrement active de la maladie.

Les glucocorticoïdes ne doit pas être utilisé pour le traitement d'entretien de la chronique les maladies gastro-intestinales (par exemple, la colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ils ne sont généralement pas à prévenir les rechutes et les médicaments peuvent entraîner de graves effets secondaires à long terme de l'administration.

Les glucocorticoïdes ont été utilisés dans la gestion de modérément à sévèrement active de la maladie de Crohn et dans bénigne de l'œsophage ou de gastroduodénale, la maladie de Crohn chez les patients pédiatriques.

Seul ou en tant que composant de différents schémas thérapeutiques dans le traitement palliatif des maladies néoplasiques du système lymphatique (par exemple, des leucémies et des lymphomes de l'adulte et de leucémies aiguës chez les enfants).

Traitement du cancer du sein; les glucocorticoïdes seul pas aussi efficace que d'autres agents (par exemple, les agents cytotoxiques, des hormones, des anti-œstrogènes) et devrait être réservé pour qui ne répond pas de la maladie.

Les glucocorticoïdes seul ou en tant que composant de différentes combinaison de chimiothérapie pour le traitement palliatif de pointe, symptomatique (c'est à dire, douloureux) réfractaire à l'hormonothérapie du cancer de la prostate.

Prévention des nausées et des vomissements associés à la chimiothérapie contre le cancer.

Pour diminuer l'œdème cérébral associé à des tumeurs du cerveau et de la neurochirurgie.

Œdème cérébral associé à pseudotumeur cérébrale peuvent également bénéficier, mais l'efficacité des glucocorticoïdes est controversée et reste à être établie.

L'œdème résultant de l'abcès du cerveau est moins réactif que celui résultant de tumeurs du cerveau.

Pharmacologique de la gestion de l'œdème cérébral n'est pas un substitut d'une neurochirurgie de l'évaluation et définitive de gestion tels que la neurochirurgie ou autre traitement spécifique.

L'efficacité de l'administration de glucocorticoïdes n'est pas établie chez les patients avec des blessures à la tête; un tel traitement peut être préjudiciable et est associée à une augmentation substantielle du risque de mort. Utiliser pour améliorer les résultats ou de réduire la pression intracrânienne pas recommandé chez les patients avec des blessures à la tête.

Les glucocorticoïdes ne sont pas efficaces et peuvent avoir des effets néfastes dans la gestion de paludisme cérébral causé par Plasmodium falciparum; il n'est plus recommandé pour cette condition.

Certains éléments de preuve indiquent que les grandes IV doses de glucocorticoïdes (c'est à dire, la méthylprednisolone) peut améliorer la motricité et la sensibilité chez les patients avec des blessures de la moelle épinière lorsque le traitement est initié rapidement à la suite de blessures (dans les 8 heures). On ne sait pas si l'amélioration de la fonction neurologique avec ce traitement régulièrement conduisent à des améliorations dans l'incapacité.

A été utilisé par voie péridurale (seul ou en association avec un anesthésique local et/ou un analgésique opiacé) pour le soulagement des symptômes de la douleur au bas du dos.

Bien que l'utilisation reste controversée et des preuves convaincantes de l'efficacité fait défaut, la plupart des experts considèrent ce type de traitement d'une option pour le soulagement à court terme de toxicité aiguë, subaiguë ou chronique, la douleur radiculaire chez les patients atteints de douleur au bas du dos et la radiculopathie associés avec le disque de la maladie ou une hernie ou d'une sténose spinale lorsque de plus en plus les traitements conservateurs (par exemple, le repos, les antalgiques, la thérapie physique) ne parviennent pas et comme un moyen d'essayer d'éviter la chirurgie. (Voir Effets sur le Système Nerveux en vertu de mises en garde.)

Des preuves limitées suggèrent que thérapeutique des facettes articulaires et intradiscale les glucocorticoïdes, les injections sont peu efficaces ou inefficaces dans le traitement de la douleur au bas du dos, bien que les injections dans les facettes articulaires peut être utile chez certains patients avec arthropathie des facettes. L'Inclusion d'un glucocorticoïde dans les injections point de déclenchement ne semble pas être bénéfique.

Articulation sacro-iliaque, les injections effectuées à l'aide de guidage fluoroscopique peuvent apporter un soulagement de la douleur chez certains patients lorsqu'il est la principale source de la douleur rachidienne est l'articulation sacro-iliaque.

De glucocorticoïdes oraux ont été utilisés; cependant, ils ne semblent pas être efficaces et preuves à l'appui de cette utilisation est absente.

Des données limitées chez l'animal suggèrent que la dexaméthasone peut être supérieure à la méthylprednisolone dans l'inversion de certaines anomalies du LCR (p. ex., hypertension intracrânienne, une élévation des concentrations de lactate) associés à la méningite bactérienne, et l'expérience est insuffisante pour permettre une recommandation de glucocorticoïdes autres que la dexaméthasone pour le traitement d'appoint dans la méningite bactérienne.

À court terme IV traitement d'appoint avec la dexaméthasone est préféré.

Les glucocorticoïdes sont les médicaments de choix pour la gestion de l'aigu de rechutes de la sclérose en plaques et ont remplacé la corticotrophine le traitement de choix en raison d'une plus délai d'action rapide, plus cohérent et moins d'effets indésirables.

Anti-inflammatoires et immunomodulateurs effets accélérer la récupération neurologique par la restauration de la barrière hémato-encéphalique, la réduction de l'œdème, et, éventuellement, l'amélioration de la conduction axonale.

Raccourcit la durée de la rechute et accélère la récupération; reste à établir si le degré global de récupération d'améliorer ou de l'évolution à long terme est altérée.

Gestion de myasthénie grave, généralement quand il ya une réponse inadéquate aux anticholinestérasiques thérapie.

Par voie parentérale pour le traitement de la crise myasthénique.

Dans le massif de la posologie, utilisé de façon concomitante avec d'autres médicaments immunosuppresseurs pour prévenir le rejet d'organes transplantés.

L'Incidence des infections secondaires est élevé avec des médicaments immunosuppresseurs; limite de cliniciens expérimentés dans leur utilisation.

Le traitement de la trichinose avec neurologique ou d'un infarctus participation.

Le traitement du syndrome néphrotique idiopathique sans urémie.

Peut induire la diurèse et de la rémission de la protéinurie dans néphrotique syndrome secondaire à un lupus érythémateux ou primaire de la maladie rénale, en particulier lorsqu'il est minime rénale modification histologique.

Le traitement de la néphropathie lupique.

Local d'injection de glucocorticoïdes (par exemple, la méthylprednisolone, la bétaméthasone) dans le tissu près du canal carpien a été utilisé dans un nombre limité de patients pour soulager les symptômes (par exemple, douleur, œdème, déficit sensoriel) de syndrome du canal carpien.