Moxetumomab Pasudotox-tdfk et Syndrome hémolytique urémique

Le Syndrome hémolytique et Urémique (SHU), y compris la vie en danger des cas, ont été rapportés chez des patients traités avec moxetumomab pasudotox, et est caractérisé par la triade d'une anémie hémolytique microangiopathique, thrombocytopénie, et une insuffisance rénale. Éviter moxetumomab pasudotox chez les patients ayant des antécédents de graves microangiopathie thrombotique (mat) ou SHU. Moniteur de la chimie du sang et une numération globulaire complète avant chaque dose, et le Jour 8 de chaque cycle de traitement. La surveillance de mi - cycle est également recommandé. Envisager le diagnostic de SHU chez les patients qui développent une anémie hémolytique, l'aggravation ou l'apparition soudaine d'une thrombopénie, augmentation de la créatinine sérique, une élévation de la bilirubine et/ou de la LDH, et ont des signes d'hémolyse basé sur frottis de sang périphérique schizocytes. Les événements de SHU peut être la vie en danger si le traitement est retardé à un risque accru de progressive d'insuffisance rénale nécessitant une dialyse. Si le SHU est soupçonné d'initier des mesures de soutien appropriées, y compris le liquide de réplétion, la surveillance hémodynamique, et d'envisager l'hospitalisation comme indiqué sur le plan clinique. Interrompre le traitement avec moxetumomab pasudotox chez les patients atteints de SHU.