Myrbetriq et Dysfonctionnement rénal

Mirebegron est partiellement éliminé par les reins, par le biais de la sécrétion tubulaire active et de la filtration glomérulaire, avec la clairance rénale représente environ 25% de la clairance totale. Après l'administration d'une seule dose de 100 mg, la moyenne de mirabegron pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 6% et 31%, respectivement, chez des volontaires atteints d'insuffisance rénale légère (DFG estimé de 60 à 89 mL/min/1,73 m2), 23% et 66%, respectivement, chez des volontaires présentant une insuffisance rénale modérée (DFG estimé de 30 à 59 mL/min/1,73 m2), et de 92% et 118%, respectivement, chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (DFG estimé de 15 à 29 mL/min/1,73 m2) par rapport aux volontaires ayant une fonction rénale normale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints de légère ou modérée insuffisance rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose quotidienne de mirabegron ne doit pas dépasser 25 mg. Mirabegron a pas été étudié chez les patients atteints de maladie rénale en phase terminale (Clcr <15 mL/min ou estimation du DFG <15 mL/min/1,73 m2 ou d'une exigence pour l'hémodialyse). Mirabegron est pas recommandé pour une utilisation chez ces patients.