Nevirapine Suspension et Téméraire

La névirapine peut causer de graves mettant la vie en danger des réactions cutanées telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, et des réactions d'hypersensibilité, caractérisée par une éruption cutanée, constitutionnel résultats, et un dysfonctionnement des organes, y compris une insuffisance hépatique. Décès en association avec ces réactions ont été signalées. Les 6 premières semaines de traitement est la période de plus grand risque, et une surveillance intense est recommandé pendant les 18 premières semaines. Dans les essais cliniques contrôlés, de Grade 3 et 4 éruptions cutanées ont été rapportés pendant les 6 premières semaines de 1,5% de la névirapine chez les patients traités par rapport à 0,1% des sujets recevant le placebo. Les Patients qui développent des signes ou des symptômes de réactions cutanées graves réactions d'hypersensibilité ou peut-être liés à la névirapine, à tout moment au cours du traitement doit cesser de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin. Parce que la névirapine induite par l'hépatite et d'insuffisance hépatique peuvent être associés à des réactions d'hypersensibilité, tests de la fonction hépatique doit être réalisée chez ces patients, ainsi que tous les patients qui développent une éruption cutanée dans les 18 premières semaines de traitement. La névirapine doit être définitivement interrompu si une hépatite clinique ou élévations des transaminases combiné avec des éruptions cutanées ou d'autres symptômes systémiques se produisent, et ne doit pas être redémarré après la récupération. La névirapine la thérapie ne doit pas être redémarré après de graves de la peau ou des réactions d'hypersensibilité ou une éruption cutanée qui est accompagné par de la fièvre, malaise général, fatigue, douleurs musculaires ou articulaires, des cloques, des lésions buccales, conjonctivite, œdème facial, éosinophilie, granulocytopénie, lymphadénopathie, ou d'insuffisance rénale. Au cours des 2 premières semaines de période de 200 mg/jour (4 mg/kg/jour chez les enfants), la dose de névirapine ne doit pas être augmenté si une éruption se produit. Augmentation de la Dose ne devrait être tentée après l'éruption se résout.