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Pediazole et Toxicité hématologique

Le résultat de la vérification de l'interaction du médicament Pediazole et de la maladie Toxicité hématologique pour la sécurité lorsqu'il est utilisé conjointement.

Résultat de la vérification:

Pediazole <> Toxicité hématologique

Pertinence: 23.07.2019 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Lors de la vérification de l'interaction selon des sources dignes de confiance Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com les contre-indications ou des effets secondaires ont été découverts qui peuvent nuire ou renforcer un effet négatif lors des interactions médicament - maladie.

Consommateur:

L'utilisation de sulfamides a été associée à une toxicité hématologique, y compris la méthémoglobinémie, sulfhemoglobinemia, leucopénie, granulocytopénie, éosinophilie, anémie hémolytique, anémie aplasique, purpura, des troubles de la coagulation, la thrombocytopénie, hypofibrinogenemia, et hypoprothrombinémie. Dose aiguë liée à une anémie hémolytique peut se produire au cours de la première semaine de traitement, en raison de la sensibilisation, tandis qu'une anémie hémolytique chronique peut se produire avec l'utilisation prolongée. Les Patients atteints de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD) carence doit être observé de près pour les signes d'anémie hémolytique. La thérapie par les sulfamides doit être administré avec prudence chez les patients souffrant déjà de dyscrasie sanguine ou de la suppression de la moelle osseuse. La formule sanguine doit être obtenues régulièrement, en particulier lors d'un traitement prolongé (>2 semaines), et il faut aviser les patients de signaler immédiatement tout signe ou symptôme évocateur de dyscrasie sanguine tels que fièvre, maux de gorge, infection locale, saignement, pâleur, étourdissements, ou une jaunisse.

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