Aredia et Dysfonctionnement rénal
Le résultat de la vérification de l'interaction du médicament Aredia et de la maladie Dysfonctionnement rénal pour la sécurité lorsqu'il est utilisé conjointement.
Lors de la vérification de l'interaction selon des sources dignes de confiance Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com les contre-indications ou des effets secondaires ont été découverts qui peuvent nuire ou renforcer un effet négatif lors des interactions médicament - maladie.
Consommateur:Le Pamidronate a été associée à une toxicité rénale se manifestant par une détérioration de la fonction rénale, et le potentiel d'insuffisance rénale. En raison de ce risque, l'administration de doses uniques de pamidronate disodique ne doit pas dépasser 90 mg (voir les instructions du fabricant pour perfusion durées). Les Patients qui reçoivent le pamidronate devrait avoir de la créatinine sérique évaluée avant chaque traitement. Le Pamidronate est principalement éliminé intact par les reins, et le risque d'insuffisance rénale, les effets indésirables peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. La prudence et une surveillance régulière (avant chaque traitement) est recommandé.
- Machado CE, Flombaum CD "Safety of pamidronate in patients with renal failure and hypercalcemia." Clin Nephrol 45 (1996): 175-9
- "Product Information. Aredia (pamidronate)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
- Leyvraz S, Hess U, Flesch G, Bauer J, Hauffe S, Ford JM, Burckhardt P "Pharmacokinetics of pamidronate in patients with bone metastases." J Natl Cancer Inst 84 (1992): 788-92