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Promacta et Hépatotoxicité / dysfonctionnement hépatique

Le résultat de la vérification de l'interaction du médicament Promacta et de la maladie Hépatotoxicité / dysfonctionnement hépatique pour la sécurité lorsqu'il est utilisé conjointement.

Résultat de la vérification:

Promacta <> Hépatotoxicité / dysfonctionnement hépatique

Pertinence: 23.07.2019 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Lors de la vérification de l'interaction selon des sources dignes de confiance Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com les contre-indications ou des effets secondaires ont été découverts qui peuvent nuire ou renforcer un effet négatif lors des interactions médicament - maladie.

Consommateur:

Eltrombopag peut provoquer des élévations des enzymes hépatiques. Moniteur ALT, AST et de la bilirubine avant l'initiation du traitement, puis tous les 2 semaines pendant la phase d'ajustement et puis mensuel. Si des anomalies sont confirmés, le moniteur hépatiques sériques tests hebdomadaires jusqu'à leur résolution ou stabilisés. Le traitement doit être interrompu si des taux d'alat augmentation supérieure ou égale à 3 x LSN chez les patients avec une fonction hépatique normale, ou supérieur ou égal à 3 x de référence chez les patients atteints de prétraitement élévations des transaminases qui augmentent progressivement, persistent pendant 4 semaines ou plus, ont également une augmentation de la bilirubine, ou également avoir des symptômes cliniques de lésions du foie ou d'une décompensation hépatique.

Insuffisance hépatique influence de l'exposition à l'eltrombopag. La dose initiale doit être réduite chez les patients atteints de PTI chronique ou sévère, anémie aplasique qui ont une insuffisance hépatique. Aucun ajustement de dose n'est nécessaire sur les patients atteints d'hépatite C chronique et d'insuffisance hépatique.

Promacta

Nom générique: eltrombopag

Nom de marque: Promacta

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Promacta?