Rifadin IV Intravenous et Hépatotoxicité

L'utilisation de la rifampicine a été associée à une lésion hépatocellulaire et un dysfonctionnement du foie. L'hépatite et la jaunisse, entraînant la mort ont eu lieu, principalement chez les patients avec une maladie hépatique sous jacente et lors de l'administration concomitante avec d'autres agents hépatotoxiques, y compris d'autres médicaments antituberculeux tels que l'isoniazide et le pyrazinamide. La thérapie avec la rifampicine doit être administré avec prudence et sous étroite surveillance médicale chez les patients avec une maladie du foie ou des antécédents d'alcoolisme. La concentration sérique des transaminases (alat, ASAT) et de la bilirubine doit être mesurée au début de l'étude et tous les 2 à 4 semaines au cours de la thérapie, mais en gardant à l'esprit que les niveaux élevés peuvent se produire de façon transitoire dans 10% à 15% des patients, habituellement pendant les premiers jours de traitement. Il faut aviser les Patients de cesser de prendre le médicament rapidement et consulter un médecin si les signes et les symptômes de lésions hépatiques développer, notamment de la fièvre, des éruptions cutanées, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, de la douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, et la jaunisse.