Up and Up Acid Controller Complete et Dysfonctionnement rénal

L'Absorption de calcium par voie orale formulations peuvent être modifiés et l'élimination du calcium par les reins a diminué avec l'insuffisance rénale. L'hyperphosphatémie se produit au cours de l'insuffisance rénale. L'acétate de Calcium ou le carbonate de calcium, en plus de fournir du calcium, phosphates complexes dans le tractus gastro-intestinal. Le carbonate de Calcium peut partiellement corriger l'acidose métabolique associée à une insuffisance rénale chronique. La surveillance clinique de la fonction rénale et les taux sériques de calcium et de phosphate de concentrations est nécessaire.

Le magnésium est éliminé par le rein. La concentration sérique de magnésium est augmenté chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Le magnésium toxicité comprend une dépression du SNC, une paralysie musculaire, dépression respiratoire, hypotension et prolongée de la conduction cardiaque temps. Disparition du réflexe rotulien est un signe clinique utile de magnésium intoxication. La thérapie avec le magnésium doit être administré avec prudence et à des doses doit être modifiée chez les patients avec une fonction rénale altérée. La surveillance clinique du taux sérique de magnésium est recommandé.

La Famotidine est partiellement éliminée par le rein sous forme inchangée, dont l'ampleur dépend de la voie d'administration (de 25% à 30% oral; 65% à 70% par voie intraveineuse). La demi-vie d'élimination de la famotidine peut être considérablement prolongée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 mL/min), éventuellement dans la limite de 20 heures, et s'approchant de près de 24 heures chez les patients anuriques. Depuis le système nerveux central les effets indésirables tels que des crises tonico-cloniques et psychique, des troubles ont été rapportés chez des patients atteints modérée (Clcr < 50 mL/min) et une insuffisance rénale sévère, la posologie recommandée chez ces patients. La réduction de l'normalement posologie recommandée par la moitié ou de la prolongation de l'intervalle d'administration, de 36 à 48 heures peut être approprié, en fonction de la réponse clinique du patient.