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Azuphen MB et Hépatotoxicité

Le résultat de la vérification de l'interaction du médicament Azuphen MB et de la maladie Hépatotoxicité pour la sécurité lorsqu'il est utilisé conjointement.

Résultat de la vérification:
Azuphen MB <> Hépatotoxicité
Pertinence: 23.07.2019 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Lors de la vérification de l'interaction selon des sources dignes de confiance Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com les contre-indications ou des effets secondaires ont été découverts qui peuvent nuire ou renforcer un effet négatif lors des interactions médicament - maladie.

Consommateur:

L'utilisation de salicylés a parfois été associée à l'aigu, réversible hépatotoxicité, manifestent principalement comme des élévations des taux sériques de transaminases, des phosphatases alcalines et/ou, plus rarement, de la bilirubine. Les lésions hépatiques compatible avec une hépatite chronique active a également été rapportée chez quelques patients, ce qui a entraîné rarement dans d'encéphalopathie ou de mort. Salicylate de l'hépatotoxicité induite par semble dépendre de sérum salicylate de concentration (> 25 mg/dL) et a été le plus fréquemment chez les patients atteints d'arthrite juvénile, active le lupus érythémateux disséminé, la fièvre rhumatismale, ou préexistante de l'insuffisance hépatique. La thérapie avec les salicylates, en particulier à fortes doses, doit être administré avec prudence chez ces patients, et de la surveillance périodique de la fonction hépatique est recommandée. Les mêmes précautions doivent également être observé avec l'utilisation de liés à des agents tels que le salicylamide en raison de leurs similarités structurelles et pharmacologiques avec de salicylate. Une réduction de la dose peut être nécessaire en cas d'anomalies de la fonction hépatique développer de sérum et de salicylate de concentration est supérieur à 25 mg/dL, bien que le sérum élévations des transaminases peut parfois être transitoire et de retour à un prétraitement des valeurs malgré la poursuite du traitement sans ajustement posologique.

Sources
  • Wolfe JD, Metzger AL, Goldstein RC "Aspirin hepatitis." Ann Intern Med 80 (1974): 74-6
  • "Product Information. Rexolate (sodium thiosalicylate)" Hyrex Pharmaceuticals, Memphis, TN.
  • "Product Information. Salflex (salsalate)." Carnrick Laboratories Inc, Cedar Knolls, NJ.
  • Patel DK, Hesse A, Ogunbona A, Notarianni LJ, Bennett PN "Metabolism of aspirin after therapeutic and toxic doses." Hum Exp Toxicol 9 (1990): 131-6
  • Jorup-Ronstrom C, Beermann B, Wahlin-Boll E, Melander A, Britton S "Reduction of paracetamol and aspirin metabolism during viral hepatitis." Clin Pharmacokinet 11 (1986): 250-6
  • Seaman WE, Ishak KG, Plotz PH "Aspirin-induced hepatotoxicity in patients with systemic lupus erythematosus." Ann Intern Med 80 (1974): 1-8
  • Sbarbaro JA, Bennett RM "Aspirin hepatotoxicity and disseminated intravascular coagulation." Ann Intern Med 86 (1977): 183-5
  • American Medical Association, Division of Drugs and Toxicology "Drug evaluations annual 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994):
Azuphen MB

Nom générique: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / phenyl salicylate / sodium biphosphate

Nom de marque: Azuphen MB, Hyolev MB, Phosphasal, UR N-C, Uramit MB, Urelle, Uribel, Urimar-T, Urin D/S, Uro-L, Ustell, Utira-C, Uro-MP, Vilamit MB, Vilevev MB, UR N-C, Urelle, Uretron D/S, Urin DS, Uro-458, UroAv-81, UroAv-B, Uticap, Utrona-C

Synonymes: non

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interactions médicamenteuses