Adipex-P et Maladie du foie

En général, les stimulants du SNC sont largement métabolisé par le foie. Leur clairance plasmatique peut être diminué, et leur demi-vie plus longue chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique. La thérapie avec les stimulants du SNC doit être administré avec prudence chez les patients avec modéré à sévère de la maladie du foie, et la posologie doit être ajustée en conséquence. En outre, des rapports de pharmacovigilance ont montré que l'atomoxétine peut provoquer de graves lésions du foie. Les tests de laboratoire doit être fait au premier signe ou symptôme d'un dysfonctionnement du foie (jaunisse, urine foncée, de la sensibilité du quadrant supérieur) et le traitement doit être interrompu chez les patients présentant des signes de lésions du foie.

Phentermine peut être partiellement métabolisé dans le foie. La suite de l'administration d'une seule dose de 15 mg-92 mg, dose d'phentermine-topiramate, moyenne phentermine de l'exposition systémique (AUC) était de 37% et 60% plus élevé chez les patients atteints de légère (score de Child-Pugh de 5 à 6) et modérée (score de Child-Pugh de 7 à 9) insuffisance hépatique, respectivement, par rapport à des volontaires sains. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, une réduction de départ et/ou d'entretien, la posologie peut être nécessaire selon l'état d'emballage du produit. Phentermine pharmacocinétique n'ont pas été étudiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh de 10 à 15); par conséquent, le recours doit être évitée.