Depakene (Valproic Acid Capsules) et Thrombocytopénie

L'utilisation du valproate de produits dérivés peut être associée à liée à la dose, la thrombocytopénie, dont l'incidence est généralement faible, mais a été signalé jusqu'à 27% dans une étude utilisant des doses élevées (environ 50 mg/kg/jour d'acide valproïque). Dans cette étude, la numération plaquettaire est retourné à la normale chez tous les patients, certains en dépit de la poursuite du traitement. Le Valproate peut également inhiber la deuxième phase de l'agrégation plaquettaire, bien que cet effet est peu probable signification clinique, sauf lors de l'utilisation concomitante d'autres médicaments qui affectent la coagulation. Cependant, modifié le temps de saignement, des ecchymoses, pétéchies, des ecchymoses, des hématomes formation, épistaxis, et frank hémorragies ont été rarement rapportés. Hypofibrinogenemia a également été observée. La thérapie par le valproate de produits, en particulier à fortes doses, doit être administré avec prudence chez les patients présentant une importante hémorragie active ou d'une diathèse hémorragique, y compris de l'hémostase et/ou des troubles de la coagulation associé à l'hémophilie, la carence en vitamine K, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, thrombocytopathy, ou d'insuffisance hépatique grave. Les fabricants recommandent de la numération plaquettaire et la coagulation des tests avant l'instauration du traitement et à intervalles réguliers par la suite, ainsi qu'avant la chirurgie programmée. La posologie doit être réduite ou le médicament retiré si les preuves cliniques de l'hémorragie, des ecchymoses, ou d'un trouble de l'hémostase ou de la coagulation.