Etanercept Prefilled Syringes et Hépatite B

L'étanercept a été associée à la réactivation de l'hépatite B, fatales dans certains cas, chez des patients qui ont déjà été infectés par le virus de l'hépatite B (VHB) et avait reçu concomitante anti-TNF agents. Par conséquent, le dépistage de l'hépatite virale doit être effectuée en conformité avec les lignes directrices publiées avant la thérapie de départ avec l'étanercept. Surveiller les patients à risque ou avec des preuves de courant ou avant l'infection par le VHB à des fins cliniques et de laboratoire des signes d'hépatite ou d'une réactivation du VHB. Les prescripteurs doivent faire preuve de prudence dans la prescription des agents anti-TNF chez les patients déjà infectés par le VHB Surveiller les patients avec des preuves de courant ou avant l'infection par le VHB à des fins cliniques et de laboratoire des signes d'hépatite ou d'une réactivation du VHB au cours et pendant plusieurs mois après l'étanercept thérapie. Chez les patients qui développent une réactivation du VHB, la considération devrait être donnée à l'arrêt de l'étanercept et d'initier un traitement antiviral approprié un traitement de soutien. La sécurité de la reprise de l'étanercept thérapie après une réactivation du VHB est contrôlé n'est pas connue. Par conséquent, les prescripteurs doivent évaluer les risques et les avantages lors de l'examen de reprise du traitement.