Felbatol (Felbamate Oral Suspension) et Anémie aplastique

L'utilisation de felbamate est contre-indiqué dans les patients avec la suppression de la moelle osseuse ou d'un courant ou d'antécédents de troubles de la crase sanguine. Une augmentation marquée de l'incidence de l'anémie aplastique a été associée à l'utilisation de felbamate, qui serait supérieure à 100 fois l'incidence observée dans la population générale (2 à 5 par million de personnes par an). Dans les quelques cas qui ont été signalés dans le felbamate patients, l'apparition de manifestations cliniques de l'anémie aplastique variait de 5 à 30 semaines. Cependant, la blessure de la moelle osseuse les cellules souches que l'on croit être en fin de compte responsable de l'anémie peut se produire beaucoup plus tôt. Actuellement, on ne sait pas si le risque est liée à la dose, de la durée de l'exposition et/ou de l'utilisation concomitante d'autres antiépileptiques ou myelotoxic médicaments. Expert hématologiques de consultation devrait être disponible pour tous les patients traités avec le felbamate. Depuis l'anémie aplasique apparaît généralement sans prémonitoire clinique ou de laboratoire signes, il convient de garder à l'esprit que la routine de l'analyse de sang ne peut pas être utilisé de manière fiable empêcher le développement du syndrome. Toutefois, dans certains cas, il peut permettre la détection de changements hématologiques avant que la condition est complet. Le Felbamate la thérapie devrait être retirée si la preuve de la dépression de la moelle osseuse est observée. Les Patients qui sont abandonnées à partir de la médicament peut rester à risque pour le développement de l'anémie pour une variable et période inconnue par la suite et doivent être surveillés en conséquence.